Νόσος της Νάξου: Σχετίζεται με μία κληρονομική μυοκαρδιοπάθεια, η οποία αποτελεί σημαντική αιτία αιφνίδιου θανάτου νέων ανθρώπων. Είχε παρατηρηθεί νέοι μέχρι 30 ετών να πεθαίνουν πρόωρα και ξαφνικά. Η διαλεύκανση των θανάτων έλαβε χώρα τη δεκαετία του ’80.
Βρέθηκε πως μία ασθένεια που πλήττει το νησί της Νάξου κληροδοτείται από τη μία γενιά στην άλλη. Αυτό, διότι πλήττονται 8 στα 100 άτομα.
– Γονιδιακή μετάλλαξη
– Πυκνά σγουρά μαλλιά
– Δερματικές αλλοιώσεις (σ.σ. σαν κάλοι στα χέρια)
Οι γονείς που έχουν μεταλλαγμένο γονίδιο το κληροδοτούν στα παιδιά τους. Μάλιστα, αν οι γονείς είναι αμφότεροι, φορείς, έχουν πιθανότητες 25% για να αποκτήσουν παιδί με Νόσο της Νάξου.
Από εκεί και πέρα το Υπουργείο Υγείας θα πραγματοποιήσει ελέγχους σε όλα τα παιδιά της Νάξου για να απαλειφθεί, η ασθένεια.
Η ανακάλυψη του γονιδίου της Νάξου αποτέλεσε την πρώτη εφαρμογή της γενετικής επιστήμης στην αντιμετώπιση μιας μυοκαρδιοπάθειας.
Τα κρούσματα της νόσου στην Ελλάδα συνδέονται με τη Νάξο, τη Μήλο και την Εύβοια. Ωστόσο, υπάρχουν αναφορές ύπαρξής της και στην Ιταλία, την Τουρκία, το Ισραήλ και τη Σαουδική Αραβία. Έτσι, η νόσος έχει σχέση, με τη ιστορία της Μεσογείου. Επίσης, έχει σχέση και με τις μετακινήσεις πληθυσμών που έλαβαν χώρα στην περιοχή.