Σε συνέντευξή η 28χρονη μοιράστηκε την εξαντλητική καθημερινότητάς της με το σύνδρομο LDS. «Πολλά από τα όργανά μου δεν έχουν σχηματιστεί σωστά ή έχουν αρχίσει να κλείνουν», εξήγησε. Η διαταραχή αυτή που βιώνει προκαλεί μακροχρόνιο πόνο και ακραία κόπωση, και την καθιστά ευάλωτη σε ασθένειες. Παρά τις δυσκολίες που αντιμετωπίζει, η Celia διατηρεί μια πολύ θετική στάση.
Το να ζει κάποιος με LDS σημαίνει ότι ζει με τον φόβο ότι η ζωή του μπορεί να τελειώσει ξαφνικά λόγω του χαρακτηριστικού αυτού συνδρόμου καθώς το προσδόκιμο είναι τα 36 έτη. Η Celia έπρεπε να αντιμετωπίσει την πραγματικότητα πως η ζωή της θα μπορούσε να τελειώσει από αορτικό διαχωρισμό οποιαδήποτε στιγμή.
Πριν από τέσσερα χρόνια, η κατάσταση της Celia άλλαξε ριζικά όταν το σώμα της δεν μπορούσε πλέον να πέρνει την τροφή μέσω του πεπτικού συστήματος. Για να επιβιώσει, οι γιατροί εισήγαγαν μια γραμμή Hickman, με την οποία λαμβάνει ολική παρεντερική διατροφή (TPN) από την κυκλοφορία του αίματος της. Αυτό το φάρμακο, το οποίο είναι σωτήριο για τη ζωή της, παρέχει στην Celia όλα τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά, θερμίδες και υγρασία που χρειάζεται, αποτρέποντας την ανεπάρκεια τροφοδότησης.
Ωστόσο, η διαχείριση της TPN έχει τις δικές της προκλήσεις. Για να αποτρέψει τυχόν μόλυνση, η Celia πρέπει να διατηρεί ένα αποστειρωμένο περιβάλλον, ακόμη και ένας μικρός κόκκος σκόνης μπορεί να είναι επικίνδυνος. Η καθημερινότητά της είναι χωρισμένη από αυστηρά προγράμματα φαρμακευτικής θεραπείας και υπενθυμίσεις για κάθε δραστηριότητα. Έχει προσαρμοστεί σε αυτόν τον τρόπο ζωής εδώ και τέσσερα χρόνια, ξυπνάει πάντα στις 6:45 π.μ. για να φροντίσει τις ιατρικές της ανάγκες.
Αν και η Celia αντιμετωπίζει πολλούς περιορισμούς λόγω της κατάστασής της, διατηρεί την αισιοδοξία της για το μέλλον. Ελπίζει ότι μια μέρα, η επιστημονική πρόοδος θα της προσφέρει μια λύση ώστε να μπορεί να ξαναφάει. Ωστόσο, παράλληλα αποδέχεται την κατάστασή της και βρίσκει δύναμη στην ανθεκτικότητά της και στην αποφασιστικότητά της να αξιοποιεί κάθε μέρα της ζωής της στο έπακρο.
Μία 20χρονη γυναίκα ταλαιπωρείται από μία σπάνια πάθηση, που δεν είναι άλλη από το συνεχόμενο φτέρνισμα, μέχρι και 12.000 φορές ημερησίως.
Ειδικότερα, η Katelyn Thornley από το Τέξας των ΗΠΑ, όταν αρχίζει να φτερνίζεται, δεν σταματάει ποτέ, αφού πρόκειται για μια σπάνια πάθηση που την ταλαιπωρεί και την κάνει να φτερνίζεται ακόμα και όταν κοιμάται.
Η σπάνια πάθηση εμφανίστηκε όταν ήταν 12 ετών, ενώ έβγαινε από μάθημα μουσικής στο σχολείο της. Στην αρχή υπέθεσε ότι ήταν αλλεργική ή ότι η μύτη της ερεθίστηκε από κάτι και σκέφτηκε ότι σύντομα θα σταματούσε.
Ωστόσο, όχι μόνο δεν σταμάτησε, αλλά επιδεινώθηκε, λέγοντας ότι φτερνιζόταν 20 φορές το λεπτό, κάτι που μεταφράζεται σε 12.000 φορές την ημέρα.
Το επόμενο διάστημα, τα φτερνίσματα διαρκούσαν ακόμα και 15 λεπτά, που σημαίνει ότι η νεαρή κοπέλα μετά βίας ολοκλήρωνε πρόταση, ενώ η κατάσταση έγινε τόσο ανυπόφορη, που σταμάτησε να πηγαίνει σχολείο.
Οι γιατροί του νοσοκομείου του Τέξας, που την εξέτασαν, προσπάθησαν να κάνουν διάγνωση, αλλά μπερδεύτηκαν, καθώς πρώτη φορά συνάντησαν τη συγκεκριμένη περίπτωση.
Παρά το γεγονός ότι έχουν περάσει οχτώ χρόνια από τότε που της παρουσιάστηκε η σπάνια πάθηση, ακόμα δεν έχει λάβει κάποια επίσημη διάγνωση για το πρόβλημά της.